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對于熒光抗體的反應過程，有何規律？

熒光抗體在使用前應加以鑒定，鑒定指標記包括效價及熒光素與蛋白質的結合比率，抗體效價可以用瓊脂雙擴散法進行滴定，效價大于1:16者較為理想，熒光素與蛋白質結合比率（F/P）的測定和計算的基本方法是：將制備的熒光抗體稀釋至A2801≈1.0，分別測讀A280（蛋白質特異吸收峰）和標記熒光素的特異吸收峰，按公式計算。F/P值越高，說明抗體分子上結合的熒光素越多，反之則越少，一般用于固定標本的熒光抗體以F/P＝1.5為宜，用于活細胞染色的以F/P＝2.4為宜。熒光抗體工作濃度的確定方...

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LINE-1通過刺激非小細胞肺癌的代謝重編程促進致瘤性并加劇腫瘤進展

長散布核元件-1(LongInterspersedNuclearElement-1，LINE-1，L1)代表一個非長末端重復序列(LTR)轉座因子(TEs)家族，占人類基因組的17%，約有50萬個拷貝廣泛分布在基因組中。具有轉錄活性的L1可以通過轉座子的反轉錄（稱為L1逆轉錄轉座子(LRT)）自行繁殖并插入到基因組中的一個基因位點。在其他情況下，通過激活L1反義啟動子(L1-ASP)，內含子區域內的L1也可以通過剪接位點轉錄到基因的鄰近外顯子中，產生L1基因嵌合轉錄本(L1-...

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重點推薦丨高靈敏度腎損傷標志物α1-MG配對抗體！

背景資料α1微球蛋白(α1-Microglobulin，α1-MG)，又名人復合蛋白(Humancomplex-formingprotein，HCprotein)，主要由人肝細胞和淋巴細胞產生的一種糖蛋白。α1-MG由184個氨基酸殘基組成，相對分子量為30-33kDa，廣泛存在于人體的各種體液中(血、尿、腦脊液、唾液及乳汁等)，通常以游離型和結合型存在。血液中α1-MG主要以游離型α1-MG、與白蛋白(A1b)結合型α1-MG-A1b、與免疫球蛋白IgA結合型α1-MG-I...

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無血清培養基的優勢

無血清培養基是不需添加動物血清或其他生物提取物,並可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的一種合成培養基。其內含有細胞所需營養和貼壁因子的基礎培養基中加入適宜的細胞生長因子，並能保證細胞良好生長，且適合于制藥生產的培養基。無血清培養基的優勢：(1)避免血清批次與批次之間質量的差異變動，提高試驗結果的重復性。(2)避免血清中含有不利于細胞生長的毒性或抑制物質，造成去分化作用。(3)可提高產品的表達水平并使細胞產品易于純化。(4)無血清培養基可以降低病毒、**、支原體等微生物污染的可...

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阿爾茲海默癥經典/新興標志物及熱門研究靶點抗體推薦

點擊上方藍字關注我們前言阿爾茨海默癥(Alzheimer’sDisease,AD)是一種隱匿、緩慢的神經退行性疾病，是老年失智癥中最為常見的一種，據估計約占總失智病例的60%—80%[1]。短期記憶障礙是AD最常見的早期癥狀，其標志性的病理特征是大腦神經元外部淀粉樣斑塊沉積和神經元內部tau蛋白過度磷酸化導致的神經原纖維纏結。隨病程的發展，患者逐漸喪失溝通能力、判斷力、方向感和生活的自理能力，最終失去語言功能、活動能力和吞咽能力[1]。AD生物標志物水平的改變常發生于前臨床期...

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重點推薦丨高靈敏度炎癥標志物PCT配對抗體！

背景資料降鈣素原(PCT，Procalcitonin)是激素降鈣素(CT)的肽類前體，由116個氨基酸組成，分子量大約13kDa的蛋白。PCT由神經內分泌細胞（甲狀腺、肺和胰腺組織的C細胞）分泌產生。在正常情況下，CT-mRNA在內質網內翻譯成141個氨基酸殘基的降鈣素原前體(Pre-PCT)，分子量約為16kDa，后經一系列水解酶作用最終形成一個含57個氨基酸的N末端多肽、降鈣素和羧基端鈣抑肽。健康人的血清中PCT含量極低，其值通常＜0.05ng/mL。PCT濃度的升高可能...

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鏈霉親和素的組成元素

鏈霉親和素(streptavidin下稱SA)是與親和素(avidin下稱AV)有相似生物學特性的一種蛋白質，是streptomycesavidinii菌的分泌物，其分子量及結合生物素的能力與雞蛋清中的親和素相似，等電點6.0，非特異性結合遠比親和素低。鏈霉親和素分子由4條相同的肽鏈組成，其氨基酸組成中，甘氨酸和丙氨酸的含量較大，而且結合生物素的活性基團也是肽鏈中的色氨酸殘基；鏈霉親和素是一種稍偏酸性(pH6.0)的蛋白質，并且不帶任何糖基。在蛋白水解酶作用下，鏈霉親和素可在...

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生化檢測試劑盒的靈敏度可以如何進行判斷？

生化檢測試劑盒是用于完成一個特定體外診斷檢驗，而包裝在一起的一組組分。試劑盒組分包括抗體、酶、緩沖液、稀釋液、校準物、控制物或其它物品和材料。隨著新技術、新項目的快速發展，與之相匹配的生化試劑盒也進入臨床實驗室。生化檢測試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀，使用方便，缺點是穩定性較差。與單試劑相比，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩定性能較好，可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。對新的試劑盒，我們首先要...

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